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目的：離體培養肝細胞是一種可以精確模仿體內肝臟活動的簡單系統，廣泛應用于肝病機理、藥物代謝、生物人工肝系統、生物化學致癌研究等。
背景知識：肝細胞的原代培養的成功與否，主要與肝細胞的分離培養相關。肝細胞的分離方法分為機械法和酶消化法，機械法分離的肝細胞數目很少難以滿足試驗的要求。酶消化法包括胰酶消化和膠原酶消化，胰酶消化法條件難以控制因此沒有的到廣泛的推廣，膠原酶消化法早在20世紀60年代初就得到了應用，1976年Seglen在前人的基礎上形成了兩步原位灌流法，這是目前國際上流行的肝細胞分離方法，它具有分離效果好，細胞產率高，存活率高，對細胞損傷小，細胞維持肝細胞特異性功能時間長等特點。

原理：無

主體內容：
參照文獻及本人的試驗經驗總結操作步驟如下
器材：剪刀、鑷子、止血鉗、頭皮針、20ML
20ml注射器，縫合線、大頭針、75％乙醇、肝臟灌洗液（DHanks)、0.02%膠原酶V(加與膠原酶等質量的Cacl2)
步驟：1、將小鼠拉頸處死，用大頭針固定于手術臺。
2、75％乙醇對腹部進行消毒，打開腹腔，用大頭針將腹部的皮膚固定于身體兩側，充分暴露腹腔。
3、找到門靜脈，將頭皮針插入門靜脈，用手術線固定頭皮針。吸取10ml肝臟灌流液從門靜脈注入肝臟，可觀察到肝臟變白膨脹，剪斷下腔靜脈時肝臟沖洗后的液體從下腔靜脈流出。
4、肝臟沖洗干凈后，注入5ml膠原酶V，室溫原位消化肝臟10分鐘。
5、將肝組織剪成小塊至于5ml 0.02％的膠原酶V中，37度消化30分鐘。
6、用膠頭滴管反復吹打擠壓肝組織使肝細胞分離脫落。
7、將細胞懸液吸至滅菌的玻璃離心管內，加5ml DMEM完全培養液終止消化，800rpm離心5分鐘，可見白色的肝細胞沉淀。
8、吸取上清，滴一滴于載玻片上，鏡下觀察可見全是組織碎片而無肝細胞。
9、將上清棄掉，加加5ml DMEM完全培養液懸浮肝細胞，800rpm離心5分鐘。如此反復清洗肝細胞去除組織碎片。
10、將純化后的肝細胞加入10ml DMEM全培養液，至于10cm板37度培養。